NK细胞发现在20世纪70年代，主要与杀死感染的微生物和恶性转化的同一异体和自体细胞有关。在人体内，NK细胞来源于CD34+共淋巴祖细胞。据估计，NK细胞的半衰期约为7~10天，它们通过与DC细胞的相互作用发挥关键的免疫调节作用。

NK细胞来源广泛，包括外周血、脐带血、多能干细胞（ESC和iPSC）和NK细胞系(如NK92细胞系等。).所有来源均可提供临床细胞剂量，适用于制备CAR-NK，并已过渡到人体研究。每个来源都有优点和潜在的挑战。CAR-NK工程设计已从包括脐带血在内的不同平台成功进行。

外周血或脐带血的来源

原始NK细胞可以从外周出血（PB-NK细胞)收获或来自脐带血（CB-NK细胞）。PB-NK2005年由细胞组成的细胞，是2005年由细胞组成的DarioCampana领导者首次成功地将CAR构建体送到NK细胞平台。PB-NK细胞为目前正在进行临床试验的各种产品提供基础材料。

诱导多能干细胞的来源

iPSC它是NK细胞的一个来源，iPSCs它可以有效地扩张和体外分化。大量具有相同遗传背景的NK细胞产品可以通过iPSC生产。iPSC种子细胞少，可大量培养，成本低，可实现自体供给，免疫原性低。

iPSCNK细胞的来源有两个缺点，一是表达低水平CD16。第二，iPSC它可能含有“表观遗传记忆”，这可能会影响不同于供体细胞的特定细胞谱系的发育。

NK细胞系来源

NK-92是第一个获得FDA批准进行临床试验的NK细胞，是一种均匀、永生的NK淋巴瘤细胞系，可以离体扩增。NK-92细胞缺乏大多数KIRS表达，因此不太可能被抑制。

但是，在给药前需要照射NK-92衍生细胞产物，影响体内长期持久性和整体治疗潜力。另一个缺点是缺乏缺乏，因为缺乏。CD16表达，NK-92细胞缺乏通过ADCC介导细胞杀伤的能力。

声明：此文版权归原作者所有，若有来源错误或者侵犯您的合法权益，您可与我们取得联系，我们将及时进行处理。