干细胞培养基是细胞生物学实验过程中,常用的科研试剂,是大规模体外培养和繁殖细胞的重要工具。干细胞研究离不开干细胞的培养。合格的干细胞培养的过程,包括促进其分裂增殖和维持其未分化状态。
基于以上两点要求,目前主流的标准培养方法为饲养层培养法:
即在有丝分裂失活的饲养层细胞 (FEEDER) 上培养干细胞。培养体系一般为高糖DMEM,添加适量的胎牛血清 (FCS) 及白血病抑制因子 (LIF)、L-谷氨酰胺等添加剂。
另外,为了避免外源性物质的干扰(如血清、病原等成分)[3],又尝试及建立了其他培养基, 包括条件培养基 (CM) 、无饲养层、无血清、血清替代物 (SR) 非条件培养基等。
其中无血清培养基中添加了更多珍贵的细胞因子,而血清替代物培养基则采用人工/半人工合成分子替代物的形式,来替代血清,成本相较于普通胎牛血清完全培养基而言,高出不少。